纯蒸汽常被用于制药行业的无菌生产中。无菌生产所用到的物料、容器、设备等物品需要使用纯蒸汽进行湿热灭菌处理。纯蒸汽的主要检测指标，如微生物限度、电导率、TOC等应满足《中华人民共和国药典》中注射用水的质量指标规定。当纯蒸汽用于湿热灭菌时，为了确保灭菌质量，除以上检测指标外，制药行业还必须定期对纯蒸汽进行与灭菌质量相关的三个重要的检测项目：不凝性气体含量、过热度以及干燥度。

在纯蒸汽质量检测过程中，主要对纯蒸汽各使用点的不凝性气体、干燥度、过热值这3项指标进行检测，其中纯蒸汽干燥度和过热值比较容易符合要求，而不凝性气的指标容易出现问题。在纯蒸汽质量检测方面，使用英国KSA SQ1纯蒸汽质量测试仪，可以快速测试蒸汽质量，结果可靠并具有重复性，且满足HTM 2010及EN 285等标准规范，可为您提供精确的检测结果。