ISO 14644-3: 2019——《洁净室及相关受控环境 第三部分：测试方法》的发布，意味着ISO 14644-3: 2015版已经成为过去式。
ISO相关法规一直被制药行业所关注，ISO 14644-3: 2019的发布意味着制药行业又将进行一次质地的提升。那么2019版ISO 14644需要我们注意哪些东西呢？我们一起来看一下。
检测要求：
（1）扫描速度建议为5cm/s,扫描头与送风面保持≤3cm的距离
（2）使用气溶胶光度计进行测试的接受标准通常是≤0.01%
对于MPPS≥99.95%且≤99.995%的过滤器，接受标准是≤0.1%
（3）上游浓度：1mg/m³-100mg/m³, 2019版
(上游浓度：10mg/m³-100mg/m³, 2005版)
详情请看：ISO 14644-3:2019详细解读
天津盛源是专业的检测认证服务公司：
检测环境：生物安全柜、洁净车间、百级层流、隧道烘箱、空调机组、传递窗
检测条件：
（1）能将气溶胶引入系统
（2）能够检测到稳定均一的气溶胶上游浓度
（3）能够在高效过滤器下游端对过滤器出风面进行逐点扫描
天津盛源检测设备均使用美国ATI品牌：2i高效过滤器检漏仪、4B/4BL气溶胶发生器、5D/6D气溶胶发生器等
其它检测项目有：洁净度检测、风速、风量、压差、气流流型、自净时间、照度、噪音、浮游菌、蒸汽质量、压缩空气、仓库验证等，欢迎来电咨询、合作。
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