一、美国ATI原厂对于校正的建议
1.建议校正周期
美国ATI原厂对于校正周期的建议:1年1次。
最小校正时间间隔的要求应该依从美国FDA法规,这个要求对于ATI光度计可以通过ORA-LAB 5.5编号的FDA对实验室设备要求的描述中的第13页找到。
2.校正流程
• 采样数值及流量的检测；
• 采样气路的检测与清洗；
• 必要时内置过滤器的更换；
• 电路板功能状态及电压测定；
• 传感器的检测与清洗；
• 流量的校准；
• 零自净的调整与校准；
• 发生介质的校准；
• 整体功能测试正常，设备安装完好；
• 重新写入校准日期及软件升级；
• 出具校正报告。
3.误差范围
根据原厂标准，误差±10%。
二、名词解释
1.名词解释—校准和校正
校准：通过标准物质去查验仪器的偏差度是否超标。无论是否超标，都得出现实结论。不改变仪器性能。
校正：通过标准物质去查验仪器的同时，调整仪器参数，使之进入超差范围内，优化性能，从而得出校准结果靠近允差中值。
2.校准·校正的目的
对于校准而言，其目的是查验前12个月的性能是否完好。属于一般要求。
而校正的目的在于确保后12个月的性能不会出现偏差。属于高要求。
三、直播主题
本次直播课主要向大家介绍ATI 光度计以及气溶胶发生器的检测以及故障分析。包括光度计常见的几大故障（不开机，流量以及采样泵运行声音异常，E1,E2,E3,不打印，脐带线与扫描头不兼容等问题）。气溶胶发生器的故障包括（不开机，发烟量异常，压力表故障，调节阀故障等）以上这些都是设备经常出现的问题，通过本次直播课将给大家一一介绍讲解。
四、直播内容
1.常见问题梳理
（1）ATI设备计量维护保养的重要性
（2）光度计出现频率最多的故障及分析
• 不开机• 数值异常
• 扫描头与主机不兼容
• 不打印
• 采样泵运行声音异常
• 流量过高或过低
（3）气溶胶发生器的故障分析
• 压力表故障• 调节阀故障
• 发生量变小
• 不升温
2.未经正确校准设备出现的问题
五、设备应用
六、适用对象
检测公司
验证公司
制药行业
医疗行业
食品行业
医院卫生