制药行业对产品质量的要求极高,压缩气体作为生产过程中的重要输入,其质量直接关系到药品的纯度和安全性。如果气体中含有杂质、微生物或颗粒物,可能导致产品污染或稳定性下降。因此,压缩气体必须经过严格的过滤和质量检测,符合药典或GMP(Good Manufacturing Practice)等标准,以确保不对最终产品造成负面影响。
· 产品介绍 ·
制药级可高压灭菌高压扩散器,用于采样高压气体中的惰性或活性颗粒,例如 CDA(洁净干燥空气)、氮气、二氧化碳和氩气。无活动部件,无需校准。
· 产品特点 ·
主要特点
· 静音操作
· 不锈钢外壳
· VCO适配器(其他适配器按要求提供)
· 阶梯式出口(3/8和1/2“管道)
· 减少污染积聚
· 压力范围5~150Psi
应用环境
· 洁净室监测和认证 · 食品饮料加工
· 医疗设备生厂商 · 航空航天装配
· 制药商 · 复合和制药
· 医院 · 化妆品制造
· 技术参数 ·
· 天津盛源与CLiMET ·
天津盛源科技有限公司作为美国CLiMET在中国的独家代理服务商,多次选派工程师前往原厂交流学习。20多年来,我们一直专注于洁净领域,为您提供优质的洁净室环境检测设备以及完整的洁净室检测方案。