上周ATI全球重磅发布全新2J/2J PRO气溶胶光度计！全新机型立足行业核心需求，围绕高效便捷操作全面升级，以硬核性能对标制药行业严苛标准，尤其是符合新版GMP对质量风险管理，高效过滤器检测和数据完整性的要求。助力洁净检测高标准落地。
本次特邀ATI原厂亚洲区销售经理ChrisWang倾情开讲，深度拆解2J系列光度计升级亮点，全方位解析全新设备如何革新检测模式、优化作业流程，为日常检测工作提质增效。
讲师介绍
Chris Wang 王彩琴
ATI亚洲区销售经理
GMP专家
负责ATI公司亚洲区的业务发展，曾任职于多家全球知名公司的制药行业经理，近20年的制药环境监测和验证经验,专注于环境控制风险评估和合规咨询。 曾为多国食药监局提供GMP法规培训和技术咨询。
2J/2J PRO光度计的用户便利性
2J系列从用户实际操作场景出发，打造了更舒适、更便捷的使用体验：
· 超大触控彩屏：配备7英寸倾斜式全彩触摸屏，兼容丁腈手套操作，搭配直观的操作界面，让数据读取与设备操作一目了然。
· 探头触控控制：可直接通过J-Probe探头屏幕完成全部操作，无需反复往返主机，大幅提升现场扫描效率。
· 灵活供电方案：支持选配外置电池供电，满足长时间现场测试需求，告别线缆束缚。
· 便捷固件升级：用户可现场直接完成固件升级，无需返厂维护，设备维护成本更低。
2J/2J PRO的数据完整性和合规性
针对制药行业对数据完整性的严苛要求，2J Pro型号进行了全方位升级，完美适配GMP环境与FDA 21 CFR Part 11法规要求：
· 完整数据追溯：所有测试结果均可追溯至对应过滤器，支持可溯源的测试数据存储与报告生成。
· 权限分级管理：多用户访问权限控制+审计追踪功能，实现操作全程可追踪，杜绝数据篡改风险。
· 便捷数据传输：支持Wi-Fi与USB双连接，可快速将数据导出至电脑，实现测试报告的高效归档与分享。
· 合规性全保障：从数据采集、存储到报告生成，全流程满足法规要求，让审计与认证更省心。
提供获得ISO/IEC 17025认证的校准服务
考虑到光度计测量结果对于受控环境的人员和产品的安全至关重要，ATI已花费了多年时间致力于重大技术开发，以推动行业的发展。
其结果是：现在我们拥有了一个全新的，先进的校准与验证服务，并获得了ISO/IEC 17025认证的背书。
CALIBRA™系统用于校准和验证ATI 2i光度计，能够提供更精确的重量测量参考、更稳定的气溶胶输出以及在广泛的不同气溶胶浓度范围内保持一致的粒径分布。
ATI 的高精度校准和多点验证能够提供：
· 优质的质量保证
· 强化的审计追踪记录
· 更出色的性能和稳定性
· 增强的信心
盛源公司 & ATI
国际空气技术公司(ATI) 自1961年以来，一直在全球范围内引领高效空气过滤器，滤料，滤芯，呼吸器和防护口罩等专业测试设备的设计与制造领域的发展。
天津盛源科技有限公司作为ATI公司在中国的总代理服务商也是全球最大的代理服务商，多次选派工程师前往原厂交流学习。20多年来，我们一直专注于洁净领域，为您提供优质的洁净室环境检测设备以及完整的洁净室检测方案。
适用对象
质量管理人员
验证管理人员
工程管理人员
生产管理人员