· 一、有哪些检测项目?·
1.风速风量检测
在进行高效检漏、洁净度级别确认等测试之前,我们通常都应先进行风速风量的测试,以确保上述检测结果不合格时可以对其原因进行追溯性判定,同时风速风量测试也是确认洁净室是否达到设计目标的重要指标之一。
2.压差检测
制药厂各洁净室区域之间、洁净与非洁净室区域之间存在一定压差,其目的是保证洁净室区域在正常工作或平衡暂时受到破坏时,空气能从高压区域流向低压区域,保证洁净室环境和人员不受污染和影响。洁净室压差控制是制药企业洁净厂房净化空调系统设计的重要环节,是保证洁净区洁净度的重要措施。
3.声型检测
噪声也是洁净室检测的环境参数之一。噪声过大会造成洁净室内生产环境的恶化,干扰正常通讯,并直接影响洁净室内工作人员的工作效率和身体健康。
4.照度检测
洁净室内照明系统所使用的灯具应选用造型简单、不易积尘、便于擦拭、易于消毒杀菌的灯具类型。光源宜采用高效荧光灯,应为吸顶明装。照明系统照度值应适中,一般能满足工况要求即可,过高的照度值不仅带来多余的能耗,也会使工作人员的视力受损,甚至影响某些检测设备传感器部件的正常工作。
· 二、判定方法是什么?·
1.风速风量判定方法
空气洁净度等级
气流流型
平均风速
换气次数
1~3
单向流
0.3~0.4
~
4、5
单向流
0.2~0.4
~
6
非单向流
~
50~60
7
非单向流
~
15~25
8、9
非单向流
~
10~15
2.压差检测判定方法
· 不同等级的洁净室之间的压差不宜小于5Pa
· 洁净区与非洁净区之间的压差不应小于5Pa
· 洁净区与室外的压差不应小于10Pa
3.声型检测判定方法
洁净室内的空态噪声级,非单向流洁净室不应大于60dB(A),单向流、混合流洁净室不应大于65dB(A)。
4.照度检测
· 无采光窗的洁净室(区)的生产用房间一般照明的照度标准值宜为200lx~500lx
· 辅助用房、人员净化和物料净化用室、气闸室、走廊等宜为150lx~300lx
· 三、设备应用 ·
TES 1330A数字式照度计
核心参数:
· 3 1/2位液晶显示
· 输出可外接记录器(TES-1332A/1334A)
· 读值锁定功能, 峰值锁定(1334A)
· 取样率: Approx. 2 times/sec.
TES 1350A数字式声级计
核心参数:
使用标准: IEC 651 Type2
分辨率: 0.1dB
频率范围: 31.5Hz to 8KHz
准确度: ±2dB
重作范围: 65dB
CFM-88L电子风量罩
核心优势:
· 快速、准确、简便
· 自动量程和归零
· 25~2500cfm量程
· 可测送风和排风
· 读数根据空气密度进行校正
ADM-880C多参数测量仪
核心优势:
· 英制和公制单位可选
· 可测送风和排风
· 检测数据可输出到打印机或计算机
· 支持风速格栅或压差式风速探头检测
· 实验室级别精度

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